吉泰瑞又叫阿法替尼是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药，吉泰瑞在治疗非小细胞肺癌时能够明显增长患者的生存率并且提高患者的生活质量。吉泰瑞能够针对EGFR和罕见的HER2突变，同时也能够有效的治疗肺鳞癌。2017年2月吉泰瑞经中国药管局（CFDA）批准进口，为我国肺癌患者带来了新的希望。

据《2012年肿瘤登记年报》统计，我国2009年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550例，全国每分钟有6例被诊断为癌症。肺癌居全国恶性肿瘤发病第一位，而女性人群中发病率最高的为乳腺癌。阿法替尼（吉泰瑞）是一种新型口服制剂，以EGFR和HER2为作用靶点。它能不可逆的与 EGFR-HER2酪氨酸激酶受体结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。目前吉泰瑞主要用于治疗晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还可以克服因接受 EGFR-TKIs等治疗后出现的获得性耐药（T790M）。

吉泰瑞是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。2013年吉泰瑞获美国FDA批准上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。

吉泰瑞是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂（TKI），这也是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药。

吉泰瑞是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。在相关研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。

阿法替尼（吉泰瑞）是用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，晚期肺鳞癌)的二代靶向抑制剂。

阿法替尼（中文商品名吉泰瑞）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。吉泰瑞是一种激酶抑制剂，在相关研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。

吉泰瑞是用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者，或含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 的患者。

吉泰瑞是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。2013年吉泰瑞获美国FDA批准上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。

吉泰瑞是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，在一项针对8例健康男性受试者单次口服15mg带有放射性标记的吉泰瑞的临床试验中，吉泰瑞显示了良好的耐受性。多数Ⅰ期临床试验结果表明40mg/d或50mg/d具有较好的耐受性和安全性。