阿西替尼 又名 阿昔替尼 （英文：Axitinib），由辉瑞公司开发被FDA批准上市，阿西替尼/阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此

　　2012年1月27日 阿昔替尼 / 英利达 已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用

　　 阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状

　　 阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状

　　 阿昔替尼 / 英利达 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 　　 阿昔替尼 / 英利达 使用说明 　　英利达用法用量：有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。 　　英利达的起始口服剂量为5mg（每日

　　 阿昔替尼 是一款多靶点抑制剂，目前在国内主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者的治疗。 　　需要注意的是，在治疗期间，需要根据每个患者的情况进行剂量调整，下面