得了肺癌怎么办？有没有药物可以更好地缓解？下面小编就带领大家认识一下Caprelsa。Caprelsa是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Caprelsa抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Caprelsa抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。
Caprelsa对肺癌的治疗效果如何？如果漏服该怎么处理？在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受Caprelsa 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。
Caprelsa 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关,在<300 mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。
Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mg Caprelsa口服。Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。
Caprelsa对肺癌的治疗效果好不好？Caprelsa的靶点是VEGFR 2-3, EGFR 和RET，IC50是100nM。在四项随机III期试验评估了Caprelsa联合多西他赛(ZODIAC）和培美曲塞（ZEAL）或单药（ZEST和ZEPHYR）在NSCLC治疗中的作用。在未经筛选的人群中，无论是联合组还是标准化疗组都没有显著的OS获益。ORR范围从3％到20％。对这四项试验进行回顾性分析，在937例患者中FISH检测到7例（0.7％）RET融合的患者，其中有3例患者接受Caprelsa治疗，无一例缓解。
Caprelsa效果好不好？用法又是什么呢？首先我们来认识一下什么是Caprelsa。Caprelsa于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。Caprelsa是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
Caprelsa上市了吗？下面就让我们一起来看看。甲状腺髓样癌的患者，如果基因检测有RET突变，还是很幸运的，毕竟有获批的靶向药可以使用，而且还不止一种，除了卡博替尼，Caprelsa的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型（实际上并非甲状腺癌），是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分（约占3-12%），其发病、诊断和治疗都独具特点。
肺癌近年来最大的特征就是高龄患者的增加。肺癌在60岁左右年龄段里急剧增加，也可以考虑为社会高龄化的原因。由于高龄者多数会患有除肺癌以外的疾病，即高血压、心脏病、脑中风、帕金森病、COPD（慢性梗阻性肺病）、间质性肺炎等，同时治疗这些并存症也十分重要。并且，腺癌这种类型的肺癌在女性中增加也是近年来的特征。肺腺癌在CT中可见呈现毛玻璃状淡影，多可在健康诊断中被发现。那么通过Caprelsa治疗后会怎么样呢？
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