抗肿瘤药物 恩曲替尼 (entrectinib)最新临床试验数据公布，去年夏天，孩子开始服用一种实验药物，针对肿瘤内部发现的罕见基因突变NTRK融合。几个月内，恶性增长开始缩小，他的认知症状得到缓解。很快，肿瘤几乎消失了。现在他还在接受治疗，但已经回到学

　　广谱靶向治疗药物 恩曲替尼 (entrectinib)上市了，2019年8月19日，美国FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(

新药 恩曲替尼 (Entrectinib)是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的广谱靶向药，这种药物靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。 　　 恩曲替尼 Entr

　　靶向药物 恩曲替尼 (entrectinib)临床数据公布有效率77%特定患者疗效可期，靶向药物Entrectinib的1/2期临床数据公布：针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者，客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说，这是一个了不起的临床结果。 　　 　　同时，惊

2019年8月16日， 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 是于2019年上市的又一拳头广谱靶向抗肿瘤药物，为全球第二个上市的TRK抑制剂，具有多激酶抑制剂活性，其靶点包括TrkA/B/C,ROS1 和 ALK 等

恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不