2020年12月30日

瑞博西林什么时候上市?

2017年3月13日,瑞博西林获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

2020年12月30日

瑞博西林上市时间

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期CDK4/6抑制剂。CDK与细胞周期蛋白的结合,促进细胞周期内的时相转变,进而启动DNA合成及调控细胞转录。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期 (G1期) 向DNA复制期 (S1期) 转变,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控,而CDK4/6抑制剂可以将癌细胞停滞于G1期,从而起到抑制癌细胞增殖的作用。

2020年12月30日

瑞博西林副作用

与所有药物一样,瑞博西林除了有益效果外,还会引起一些副作用,那它的副作用主要有哪些?

2020年12月30日

瑞博西林适应症

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂,这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。它的适应症有哪些?

2020年12月30日

瑞博西林是什么药?

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂,这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。瑞博西林于2017年3月13日获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

2020年12月30日

瑞博西林用法用量

瑞博西林推荐剂量为口服 600 mg(3 片200 mg 膜包衣片),每天 1 次,连续21天每天服用一次,然后停药7天休息,形成28天的完整周期。

2020年12月30日

瑞博西林要怎么吃?

瑞博西林于2017年3月13日获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。那么瑞博西林患者要如何使用?

2020年12月30日

瑞博西林说明书

瑞博西林说明书

2020年12月29日

瑞博西林获批适应症

2017年3月,基于MONALEESA-2研究的结果,瑞博西林获得FDA批准,用于联合芳香酶抑制剂一线治疗绝经后HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。