2018年8月23日，奥拉帕尼（Olaparix）在中国上市。作为国内第一个上市的卵巢癌靶向新药，获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼（Olaparix）是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。此外，不良反应也是药物信息的重要组成部分，正确认识药物不良反应并加以规避，才能达到预期的疗效。  

奥拉帕尼（Olaparix）可用于治疗已接受至少3种化疗药物治疗的晚期卵巢癌患者，维持治疗输卵管癌、原发性腹膜癌等患者，目前又获批用于治疗BRCA基因突变（gBRCAm）且HER2阴性的转移性乳腺癌。奥拉帕尼（Olaparix）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。奥拉帕尼（Olaparix）用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期（PFS）。服用奥拉帕尼（Olaparix）组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 

奥拉帕尼（Olaparix）是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，由阿斯利康公司生产，奥拉帕尼（Olaparix）适应于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者和BRCA突变的HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。奥拉帕尼（Olaparix）是一种口服抗癌靶向药物，和其他抗癌药物一样，奥拉帕尼（Olaparix）也有一些注意事项。 

奥拉帕尼（Olaparix）是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，由阿斯利康公司生产，奥拉帕尼（Olaparix）适应于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者和BRCA突变的HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。奥拉帕尼也是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，已经在国内上市。许多人不熟悉这种药物，他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及这种药物的疗效如何。奥拉帕尼（Olaparix）目前已被FDA批准用于多种适应症。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。    

奥拉帕尼（Olaparix）是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡，如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。奥拉帕尼（Olaparix）体外试验结果表明，单药治疗或以铂类为基础的化学药物治疗后的用药，显示出抑制所选择的肿瘤细胞株的生长和降低人体癌症小鼠异种移植模型的肿瘤生长。用奥拉帕尼（Olaparix）治疗后，增加有卵巢癌BRCA缺陷小鼠肿瘤模型细胞株细胞毒性和抗肿瘤活性。体外试验研究也显示奥拉帕尼（Olaparix）诱导的细胞毒性，可能与PARP酶活性的抑制和PARP-DNA复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡有关。 

奥拉帕尼（Olaparix）是一种新型靶向药物，也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂，目前已在中国上市两年之久。FDA首次批准奥拉帕尼（Olaparix）治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼（Olaparix）的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼（Olaparix）最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但FDA增加了胸腺癌，乳腺癌和前列腺癌的适应症。众所周知，正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，而错误的用法用量甚至可能导致疾病进展。那么，奥拉帕尼（Olaparix）怎么服用呢？

奥拉帕尼（Olaparix）目前已被FDA批准用于多种适应症，它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但最近FDA增加了胸腺癌、乳腺癌和前列腺癌的适应症。奥拉帕尼（Olaparix）作为抗肿瘤的分子靶向药，针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。根据大量临床试验和真实世界的数据证实，奥拉帕尼（Olaparix）有效性和安全性均十分良好，值得患者选择。不过，安全性好不代表没有副作用，任何药物都有副作用，这是不可避免的。