拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。 拉罗替尼 （Vitrakvi）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、

拉罗替尼 (Vitrakvi)是FDA批准的NTRK融合靶向药，2020年美国癌症研究协会年会(AACR)虚拟大会报道了该药不同治疗线、不同体力状态肿瘤患者的疗效。研究结果显示， 拉罗替尼 一线治疗的客观缓解率最高，即拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融

　　药物商品名：Vitrakvi 　　药物药品名：Larotrectinib 　　其他名称：LOXO-101 　　中文名： 拉罗替尼 　　药物规格：25mg/100mg和20mg/ml 　　药品厂家：Bayer(拜耳)和Loxo Oncology 　　拉罗替尼(Vitrakvi)适应症有哪些有效成分是什么？ 　　拉罗替尼(

　　 拉罗替尼 是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼的研制成功对于很多的患者来说是一个好消息， 拉罗替尼 能够有效的治疗17种肿瘤，这一项研究技术的进步也让很多的患者看到了希望。很多患者也十分关心

　　 拉罗替尼 (Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼(Vitrakvi)的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。拉罗替尼(Vitrakvi)所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括

　　新靶向药 拉罗替尼 LOXO101已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼LOXO101是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同， 拉罗替尼 LOXO101面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或

　　 拉罗替尼 是第一款口服TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。 　　据嘉奕健康咨询了解，拉罗替尼现在在中国大陆还没有上市，也就是说患者们还没有办法在大陆买到拉罗替尼。患者们现在只能购买到美国版或孟加拉版

　　 拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为 拉克替尼 ，是首个口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组

美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿童均可明显获益，且获益时间较持久。但是在有其他神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）改变（点突变和扩增）的患者中，效果