一项关于吉非替尼治疗肺癌临床试验的数据，共纳入159名化疗失败后的肺癌患者进行试验。患者至少每日进行了一次250mg剂量的治疗，直至观察到疾病进展或不可耐受的AE的客观证据。结果显示疾病控制率(DCR)为54.1％，客观缓解率(ORR)为27.5％，无进展生存期(PFS)为10.0个月，1年生存率为44％，临床不良反应与其他大规模临床研究一致。

吉非替尼哪儿买呢？吉非替尼已经在多个国家或地区上市包括美国、欧洲、中国和印度，患者可以到其上市的地区进行购买。

吉非替尼是治疗肺癌的靶向药物，2003年，吉非替尼在美国首次上市，2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

易瑞沙片的主要成分是吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。易瑞沙是选择性的表皮生长因子受到酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。易瑞沙作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响。

吉非替尼是由AstraZeneca /阿斯利康制药有限公司生产的肺癌靶向药物，是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。

吉非替尼什么时候上市？2003年，易瑞沙（吉非替尼）在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。

吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。在临床上适用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2003年，吉非替尼在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物），在临床上适用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。易瑞沙（吉非替尼）作用机制主要是通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。

吉非替尼（易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。适用于治疗接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼需要注意的事项有哪些呢？

吉非替尼是治疗肺癌的靶向药物，使用吉非替尼要注意什么事项呢？