恩曲替尼最新临床试验数据公布

  抗肿瘤药物 恩曲替尼 (entrectinib)最新临床试验数据公布,去年夏天,孩子开始服用一种实验药物,针对肿瘤内部发现的罕见基因突变NTRK融合。几个月内,恶性增长开始缩小,他的认知症状得到缓解。很快,肿瘤几乎消失了。现在他还在接受治疗,但已经回到学

恩曲替尼上市了

  广谱靶向治疗药物 恩曲替尼 (entrectinib)上市了,2019年8月19日,美国FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合型实体瘤患者,既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者,无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(

靶向药将造福广大的癌症患者

新药 恩曲替尼 (Entrectinib)是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后,FDA批准的第三款“不限癌种”的广谱靶向药,这种药物靶向驱动癌症的特定基因特征,而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。    恩曲替尼 Entr

恩曲替尼临床数据公布有效率77%特定患者疗效可期

  靶向药物 恩曲替尼 (entrectinib)临床数据公布有效率77%特定患者疗效可期,靶向药物Entrectinib的1/2期临床数据公布:针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者,客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说,这是一个了不起的临床结果。      同时,惊

恩曲替尼可以不限癌症类型的服用吗?

2019年8月16日, 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 经FDA批准在美国上市。剂型:口服胶囊100/200mg 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 是于2019年上市的又一拳头广谱靶向抗肿瘤药物,为全球第二个上市的TRK抑制剂,具有多激酶抑制剂活性,其靶点包括TrkA/B/C,ROS1 和 ALK 等

恩曲替尼适应症有哪些用法用量是怎样的?

【 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib) 适应症】   恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib) 用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。   该yao物可用于ROS1阳性转移性非小细 胞肺癌(NSC

恩曲替尼不良反应和注意事项有哪些?

恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib)(RXDX-101)是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。Entrectinib可通过血脑屏障,并且没有不良的脱靶活性(

恩曲替尼中文说明书详细介绍

  【生产企业】:基因泰克公司 Genentech Inc.   【规格】:200mg×30粒/盒   【商标】:Rozlytrek   【通用名】:entrectinib capsules恩曲替尼   【贮藏】: 储存在30℃以下   【 恩曲替尼 (Rozlytrek,Entrectinib)适应症】   ROZLYTREK是一

恩曲替尼(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌

罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前