2022年6月1日

恩曲替尼可以不限癌症类型的服用吗?

2019年8月16日, 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 经FDA批准在美国上市。剂型:口服胶囊100/200mg 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 是于2019年上市的又一拳头广谱靶向抗肿瘤药物,为全球第二个上市的TRK抑制剂,具有多激酶抑制剂活性,其靶点包括TrkA/B/C,ROS1 和 ALK 等
2022年4月18日

恩曲替尼适应症有哪些用法用量是怎样的?

【 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib) 适应症】   恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib) 用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。   该yao物可用于ROS1阳性转移性非小细 胞肺癌(NSC
2022年4月11日

恩曲替尼不良反应和注意事项有哪些?

恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib)(RXDX-101)是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。Entrectinib可通过血脑屏障,并且没有不良的脱靶活性(
2022年4月9日

恩曲替尼中文说明书详细介绍

  【生产企业】:基因泰克公司 Genentech Inc.   【规格】:200mg×30粒/盒   【商标】:Rozlytrek   【通用名】:entrectinib capsules恩曲替尼   【贮藏】: 储存在30℃以下   【 恩曲替尼 (Rozlytrek,Entrectinib)适应症】   ROZLYTREK是一
2022年3月26日

恩曲替尼(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌

罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前
2022年3月7日

恩曲替尼作用机制是什么?

恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。获批适应症:治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。也就是说,任何癌症患者,只要有NTRK基因融合,不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌,都可以考虑使用,不
2022年3月5日

恩曲替尼(Entrectinib)适应症是什么用法用量是怎样的?

  【 恩曲替尼 (Rozlytrek)(Entrectinib)简介说明】   罗氏旗下Ignyta公司宣布了一种新型抗癌药物恩曲替尼(Rozlytrek)(Entrectinib)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼(Rozl
2022年3月5日

恩曲替尼是FDA批准的第三款“广谱抗癌药”!

恩曲替尼 (Entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼(Entrectinib)可穿越血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性,导致携带ROS1或NTRK基因融
2022年3月4日

恩曲替尼成为脑转移患者的又一重要选择!

肺癌是最常见的癌症,也是全球癌症死亡的主要原因,2019年欧盟预计肺癌死亡人数约有18万,美国约有15万,占癌症死亡人数的四分之一。   近十年来,肺癌患者的治疗发生了巨大的变化。美国肺癌协会报道,美国的5年生存率从2009年的17.2%提高到2019年的21.7%