阿比特龙医保报销比例

阿比特龙是一种选择性雄激素合成抑制剂,不仅能够抑制患者睾丸和肾上腺上雄激素的合成,还能抑制前列腺癌肿瘤雄激素合成。2011年4月,FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者;2011年7月,阿比特龙在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者;2011年9月,阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者;2011年10月,强生在德国、葡萄牙、丹麦推出阿比特龙,2012年4月,在瑞士获批;2012年12月,阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者;2013年1月,欧盟批准该适应症;2013年5月,加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者;2014年9月,阿比特龙在日本推出,用于治疗前列腺癌;2015年4月,中国批准用于治疗mCRPC。

阿比特龙上市后的价格

前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此内分泌治疗是根治手术、放射治疗、化疗之外前列腺癌临床上比较主流的治疗方案。阿比特龙是一种CYP17A1抑制剂,能干扰整个雄激素受体信号通路。

阿比特龙什么时候上市的呢?

阿比特龙,美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂。2011年4月由美国食品与药品管理局(FDA)批准的,与泼尼松连用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的靶向抗肿瘤药物。

阿比特龙治疗前列腺癌的疗效如何呢?

阿比特龙(泽珂)是一种新型的雄激素生物合成抑制剂,阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶,从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成,从而抑制肿瘤细胞的生长。2015年5月21日,国家食品药品监督管理总局批准新上市药品泽珂,即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

阿比特龙医保可以报销多少金额呢?

据了解,前列腺癌是男性常见疾病之一,并且在国内前列腺癌的患病人数每年一直处于逐渐上升的趋势。前列腺癌也受年龄、遗传、饮食等因素的影响,因为发病率一直上升,所以现在已经引起对前列腺癌的重视。随着医疗技术的不断完善,现在癌症已经进入靶向药治疗,而阿比特龙就是主要针对前列腺癌的一款靶向药,也是目前很多前列腺癌患者首选的抗癌药物。

阿比特龙(泽珂)效果如何?

阿比特龙(泽珂)是一种雄激素合成抑制剂,可特异性抑制CYP17(17α羟化酶和c17,20裂解酶)的活性,而CYP17是雄激素合成的必须酶,如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素,达到抑制疾病进展的目的。

阿比特龙的效果怎样呢?

2012年12月,美国FDA批准醋酸阿比特龙(Zytiga)用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月泽珂获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。

阿比特龙能吃多久?

前列腺癌是全球范围内男性中第二位常见的癌症,目前我国前列腺癌患者的数量也在逐年增加,2012年新诊断的前列腺癌患者为110万,约占新增癌症病例总数的15%。阿比特龙联合泼尼松对于治疗晚期转移性去势难抵抗前列腺癌效果显著。

阿比特龙大概多久会耐药呢?

阿比特龙(Zytiga)的活性成分醋酸阿比特龙,阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片阿比特龙(ZYTIGA) 含250 mg醋酸阿比特龙。

阿比特龙什么时候上市呢?

醋酸阿比特龙(Abiraterone)是CYP17酶的选择性抑制剂,国内也叫泽珂,能够全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成。大型三期随机对照临床试验均已证明,对未经化疗或者化疗失败的转移性CRPC( mCRPC)患者,醋酸阿比特龙联合小剂量泼尼松能够显著提高患者生存时间、延缓疾病进展、缓解疾病症状、提高患者生命质量。已发表的经济学分析表明,在化疗后的人群中,阿比特龙(泽珂)方案相对于其他新治疗方案具有成本效益优势。