【通用名】：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）

【商品名称】：valcyte

【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 

【适应症】：

高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 

高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 

巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 

【用法用量】：

成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。

口服液和片剂应与食物一起服用。

万赛维片剂不应破裂或压碎。
 
给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 

治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。

维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。

巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。

对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

【不良反应】： 

心血管：高血压（12%至18%） 

中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 

胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 

血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 

免疫：移植物排斥反应（24%） 

神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 

眼科：视网膜脱离（15%） 

肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 

其他：发烧（9%至31%） 

【贮藏】：

万赛维口服溶液：在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的药物。

万赛维片剂：在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

疾病名称:CMV视网膜炎
药品名称:万赛维
文章类型:说明书
万赛维说明书
万赛维治疗效果
万赛维服药指南
万赛维副作用
万赛维耐药相关
万赛维注意事项
万赛维药品价格
万赛维真假辨别
万赛维购药渠道
万赛维其他

盐酸缬更昔洛韦片，商品名：万赛维。是一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

万赛维片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那万赛维片的治疗效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。

在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维片的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维片在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维片的临床研究所证实的治疗效果，由此看来，万赛维片的治疗效果是不容小觑的。

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万赛维片是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用万赛维片治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。在儿童中，使用万赛维片或万赛维口服溶液：预防接受肾脏移植手术且有高患CMV疾病风险的4个月至16岁儿童的CMV疾病。预防接受心脏移植手术且有高患CMV疾病风险的1个月至16岁儿童的CMV疾病。

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片盐酸缬更昔洛韦片，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。  
万赛维片的有效性和安全性已被大量临床试验和真实世界的数据证实，对于CMV视网膜炎患者来说，万赛维片是最佳选择。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维片的药物介绍，由此我们知道万赛维是一种治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的药物，并且治疗效果理想，如果您想买到实惠且有保障的万赛维的话，请咨询老挝第一药房。

疾病名称:CMV视网膜炎
药品名称:万赛维
文章类型:服药指南
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万赛维药品价格
万赛维真假辨别
万赛维购药渠道
万赛维其他

万赛维片，由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那万赛维片治什么病症呢？

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 

2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。

2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 

2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 

用法用量：成年患者应该使用万赛维片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 

成人肾功能正常患者的推荐剂量：

治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为你提供的万赛维片可以治疗的病症以及用法用量。

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万赛维其他

万赛维是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

万赛维对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），万赛维片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那万赛维片的治疗效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。

在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维片的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维治疗效果，由此看来，万赛维的治疗效果是很理想的。

疾病名称:CMV视网膜炎
药品名称:万赛维
文章类型:治疗效果
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万赛维服药指南
万赛维副作用
万赛维耐药相关
万赛维注意事项
万赛维药品价格
万赛维真假辨别
万赛维购药渠道
万赛维其他

万赛维是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那万赛维片治什么病症呢？

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 

2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。

2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 

2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 

用法用量：成年患者应该使用万赛维片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 

成人肾功能正常患者的推荐剂量：

治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。

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疾病名称:CMV视网膜炎
药品名称:万赛维
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万赛维副作用
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