地舒单抗归档 - 老挝第一药房

2022年9月13日

　　免疫治疗药物地舒单抗 (Denosumab)在中国获批，安进中国5月27日宣布，地舒单抗注射液（中文商品名安加维，英文商品名Xgeva）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（

2022年9月5日

　　免疫治疗药物地舒单抗 (Denosumab)中国获批，NMPA有条件批准Denosumab（地舒单抗）上市，适应症骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗。地舒单抗（狄诺塞麦）是安进开发的first-in-class抗RANKL

2022年6月3日

地舒单抗 (Denosumab)是在中国仓鼠卵巢细胞中表达的全人单克隆免疫球蛋白G2 (IgG2) 抗体，作用于核因子κB受体激活因子（RANK）配体。该品种由美国安进公司研发上市，根据适应症不同，有两个规格的产品，商品名分别为：XGEVA（70mg/ml,120mg:1.7ml）和PROLIA

2022年6月2日

地诺单抗（又称为地舒单抗、狄诺塞麦、狄诺塞麦、英文名：Denosumab、Xgeva）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，美国食品药品管理局FDA批准地诺单抗/地舒单抗(Denosumab)用于预防并治疗实体瘤骨转移患者的骨骼相关症状及无法手术切除或手术切除可能导致严重合并

2022年6月2日

地诺单抗（又称为地舒单抗，英文名称：Denosumab）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），阻止RANKL和其受体物质结

2022年2月28日

从理论上讲，几乎所有类型的癌症都可以扩散（转移）到骨骼。据报道：65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移；90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移；30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布，地诺单抗注射液（中文商品名安加维，英

2022年2月24日

2020年7月1日，中国首个且唯一RANKL抑制剂地舒单抗（商品名：安加维）正式商业上市，这是继百济神州和安进在2020年1月达成全球肿瘤战略合作后，百济神州首款正式在中国开启商业化上市的由安进公司生产的药品。　　据悉，地舒单抗已于2019年5月获得国家药

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