帕博西林服用说明

帕博西林是一个激酶抑制剂,适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应症是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。

帕博西林用法及用量

2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib,帕博西林)联合Femara®(letrozole,来曲唑)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西林用法及用量是多少?
帕博西林单药与来曲唑联合使用时,每日1次,每次125mg,推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg,在整个28天的治疗周期中连续给药给药方法为口服。应与食物一起服用,最好随餐服用该药,以确保帕博西林暴露量一致。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西林的剂量。一些副作用可能需要暂时停药/延迟给药和/或降低剂量,或永久停药以进行控制。

在开始帕博西林治疗之前,每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。对于在前6个治疗周期中严重度为1或2级中性粒细胞减少的患者,应每3个月,每个周期之前以及在临床试验期间对全血细胞计数进行监测。其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。建议在中性粒细胞绝对计数≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时需服用帕博西林。
特殊人群服用帕博西林: 65岁以上的病人不需要调整帕博西林的剂量。帕博西林在18岁以下的儿童和青少年中的安全性和疗效尚不确定。没有可用数据。患有轻度或中度肝损害并伴有肝损害的患者无需调整帕博西林的剂量。重度肝损伤患者的推荐剂量为每天75 mg,采用3/1剂量方案。 肾损伤,轻度、中度或重度肾损伤患者无需调整帕博西林的剂量。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:帕博西尼
文章类型:服药指南
帕博西尼说明书
帕博西尼治疗效果
帕博西尼服药指南
帕博西尼副作用
帕博西尼耐药相关
帕博西尼注意事项
帕博西尼药品价格
帕博西尼真假辨别
帕博西尼购药渠道
帕博西尼其他

帕博西林可以治什么病症?

帕博西林(PALBOCICLIB)是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活。帕博西林可以治什么病症?

帕博西林每日用量

帕博西林每日用量:帕博西林的推荐剂量为每天一次125毫克,持续21天,然后在一个治疗周期中连续7天(3/1给药方案)和28天。除非患者不再有临床效益或有不可接受的毒性,否则应继续治疗。当与来曲唑联合使用时,推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg,每天一次,在整个28天的治疗周期中连续给药。给药方法为口服。应与食物一起服用,最好随餐服用该药,以确保帕博西林暴露量一致。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西林的剂量。

帕博西林的治疗效果怎么样呢?

帕博西林的治疗效果怎么样呢?在一项临床试验中,数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组,一组接受帕博西林+来曲唑治疗,另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为:帕博西林+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,哌柏西利组延长10个月!患者客观缓解率为55.3%对44.4%。

帕博西林治疗效果如何呢?

帕博西林(palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(cyclin-dependent protein kinase, CDK)4/6抑制剂。帕博西林适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。可联合用于以下情形:与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

帕博西林疗效如何呢?

帕博西林(PALBOCICLIB)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

帕博西林效果如何呢?

帕博西林(PALBOCICLIB)是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。帕博西林适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。可联合用于以下情形:与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

帕博西林效果怎样?

帕博西林效果怎样?一项临床试验选择了多名乳腺癌患者来进行临床试验,随机分为帕博西林+来曲唑(治疗组)或安慰剂+来曲唑组。治疗的最终结果是,帕博西林组的临床获益率为81.5%,安慰剂组为66.7%,但是接受帕博西林和来曲唑的患者亚组的中位最长缓解持续时间显示的是28.0个月。哌柏西利的使用产生了令人惊讶的治疗效果。并且研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果,他们对130项相关论文进行分析评估后发现,帕博西林(PALBOCICLIB)除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外,其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。