
阿西替尼需要注意什么?
阿西替尼(英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是第二代口服的选择性血管内皮细胞生长因子受体抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3。
阿西替尼是一款多靶点抑制剂,目前在国内主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者的治疗。
阿西替尼,又名Axitinib,由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市,阿西替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,因此阿西替尼被获批为二线治疗晚期肾癌,用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。
阿西替尼 又名 阿昔替尼 (英文:Axitinib),由辉瑞公司开发被FDA批准上市,阿西替尼/阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,因此
K药联合靶向药物 阿西替尼 (Axitinib)晚期肾癌一线治疗新选择!新出的肿瘤报告显示,肾癌发病率正在逐年升高。全球来说,每年的新发病人数高达73,820人,每年大约有14,770人死于肾癌。目前,肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 在成
肾癌治疗有效率60%,K药+ 阿西替尼 疗法获FDA批准 4月19日,FDA(美国食品药品监督管理局)批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。值得特别注意的是,这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法,开启了“免疫+靶向”治癌的时代。
抗肿瘤药物K药联合 阿西替尼 (Axitinib)是晚期肾癌一线治疗新选择,新出的肿瘤报告显示,肾癌发病率正在逐年升高。全球来说,每年的新发病人数高达73,820人,每年大约有14,770人死于肾癌。目前,肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。
药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间:周一至周六,9:00——18:00
电话:13580539995
微信:TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考,不能作为诊断和医疗的依据,如有转载或引用本站文章 涉及版权问题,请与我们联系。