易瑞沙 注意事项：接受易瑞沙治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在

　　 易瑞沙 药物相互作用：对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地

　　 易瑞沙 药代动力学：静脉给药后，易瑞沙（吉非替尼）迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。易瑞沙（吉非替尼）每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后，24小时

易瑞沙/吉非替尼(Iressa)的适应症。 　　1、易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子手提（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 　　2、适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化学治疗主要

　　先讲 易瑞沙 和特罗凯的毒性区别： 　　 　　1. 易瑞沙 的皮疹毒性远小于特罗凯，腹泻程度相仿，但肝毒性大于特罗凯，肝损害初期无症状，需要定期检测肝功能。这个临床是易瑞沙对比特罗凯的3期临床，日本人的。 3级肝毒性比例是13%，这相当地高了。 　　

　　 易瑞沙 耐药后没有T90M突变怎么办？精准治疗指导突破，一代EGFR-TKI耐药是临床常见的治疗问题，如果患者有幸能检测到T790M突变，奥希替尼9291的使用能很好地控制患者的病情。但如果未检测到T790M，很多患者后续的治疗就会陷入被动状态，转归到化疗路径

　　 吉非替尼 适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有大量的临床数据表明， 吉非替尼 对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌的疗效较低。不过，仍有部分肺鳞癌，经吉非替尼治疗后，效果比较明显，而且具有良好的耐受性。 　　那么， 吉非替尼 对

　　抗肿瘤药物 易瑞沙 (Iressa)的适应症及不良反应，易瑞沙适应症：易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，

　　患者在服用 易瑞沙 Iressa治疗期间要注意什么？我们来看一下。我们都知道， 易瑞沙 Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 　　观察到接受 易瑞沙 Iressa治疗的患者发