Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。美国FDA2017年4月28日公布，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。

美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林（Rydapt）与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3Chemicalbook基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林（Rydapt）上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

Rydapt（米哚妥林）是多种受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林（Rydapt）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得自行用药擅自修改米哚妥林的剂量。

Rydapt适用于什么病症？美国FDA批准Rydapt（米哚妥林）的适应症包括：（1）初治FLT3突变的AML，与标准DA诱导方案和阿糖胞苷巩固强化方案联用，不可单药治疗；（2）系统性肥大细胞增多症、系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。

Rydapt要怎么使用？米哚妥林（Rydapt）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得自行用药擅自修改米哚妥林的剂量。

美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林（Rydapt）与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AChemicalbookML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日获得美国FDA批准上市，商品名为Rydapt。