FDA授予依维替尼( TIBSOVO )治疗骨髓增生异常综合征成人患者的突破性疗法资格认定，Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIBSOVO?(ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携

　　白血病靶向药- Tibsovo ，Tibsovo（ivosidenib，艾伏尼布，又名AG-120）由Agios Pharmaceuticals（以下简称“Agios”）进行研发和全球推广。2018年7月，该药获美国食品药品管理局（FDA）批准，用于治疗经Abbott RealTimeTM IDH-1伴随诊断试剂盒证实存在

　　 TIBSOVO III期胆管癌临床试验达到主要终点 2019年5月23日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.（以下简称“Agios”）宣布，TIBSOVO(ivosidenib)全球III期ClarIDHy试验达到主要终点。这项

　 Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者，该公司前不久宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予 依维替尼 / TIBSOVO (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrom

　　 Tibsovo(Ivosidenib) 　　Tibsovo(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性