首个MTC靶向药物RET抑制剂 凡德他尼 (vandetanib)的简介，首个MTC靶向药物凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国

　　抗肿瘤药物 凡德他尼 (vandetanib)的不良反应及注意事项，临床数据：一项双盲，安慰剂作对照研究,将无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，随机分配至凡德他尼组（每天口服300mg，N=231）与安慰剂组（N = 100）。实验人群58％为男性，94％为白人

　　抗肿瘤药物 凡德他尼 (vandetanib)使用须知，【用法用量】：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服凡德他尼每天1次,直至疾病进展。Vand

　　 凡德他尼 是一款口服使用的抗癌靶向药物，凡德他尼这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。 　　0008号凡德他尼研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期凡德他尼研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和

　　 凡德他尼 是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜； 凡德他尼 片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 　　由

　　在服用 凡德他尼 的时候，出现的不良反应等级一般分为三种，常见、非常常见和不常见，下面就具体介绍一下这些不良反应包括哪些，≤300mg/d时耐受性良好，最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、饮食、无症状的QT期间延长和蛋白尿。随着剂量的增加

　　 凡德他尼 （ZD6474）是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市，商品名为Zactima.该药为片剂，用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。 　　ZD6474是什么药物吗？ 　　 凡德他尼 （ZD

　　激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。 凡德他尼 （Va