乐伐替尼（仑伐替尼），一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。

乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK）功能的口服抑制剂。它能够抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶，包括FGFR1、2、3、4，PDGFRα和RET。

乐伐替尼(lenvatinib)是卫材公司研发的一种多激酶抑制剂(MKI)，乐伐替尼(lenvatinib)可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。

乐伐替尼（仑伐替尼）用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼（仑伐替尼）和依维莫司联合用药的临床2期试验结果。研究结果显示，乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期。乐伐替尼（仑伐替尼）联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。

乐伐替尼（仑伐替尼）目前已经批准用于肝癌、肾癌、甲状腺癌患者的治疗，以下是服用乐伐替尼（仑伐替尼）的注意事项： 

乐伐替尼（仑伐替尼）是一款口服靶向治疗，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。