在Checkmate142的II期研究中，纳入了119例MSI-H/dMMR（高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失）的晚期结直肠癌患者，接受 伊匹单抗 1mg/kg+O药3mg/kg治疗4个周期（3周/次），序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF

　　抗肿瘤药物 伊匹单抗 (Yervoy)治疗前列腺癌的临床研究，1.伊匹联合GVAX双免疫治疗。一项剂量爬坡研究纳入了未经化疗的晚期去势抵抗性前列腺患者，接受GVAX（前列腺免疫疫苗）联合伊匹单抗治疗。伊匹单抗剂量爬坡为0.3、1.0、3.0及5mg/kg，最终3mg/kg被选

　　抗肿瘤药物 伊匹单抗 (Yervoy)治疗胸膜间皮瘤的临床研究，对于恶性胸膜间皮瘤的治疗，一线推荐方案为培美曲赛+铂类化疗，目前尚缺二线标准治疗方案。伊匹单抗在后线治疗中也有数据，以下细讲两个研究结果。 　　 　　1. 伊匹单抗 联合O药治疗晚期恶性胸

　　抗肿瘤药物纳武单抗和 伊匹单抗 (Yervoy)联合应用延长肾癌无治疗生存期，肾癌是泌尿常见的肿瘤之一，由于肾脏是一个“沉默”的器官，癌症在病变早期不会出现典型症状，如果患者出现明显不适就诊时可能已处于肾癌晚期。即使是晚期肾癌，也不必过度恐慌，

　　抗肿瘤药物纳武单抗联合 伊匹单抗 (Yervoy)治疗晚期非小细胞肺癌，简介：由美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心开展的一项随机对照III期研究（checkmate227）结果近日在《新英格兰医学》杂志（IF=70.67）发表。本研究的主要目的是评估纳武利尤单抗或者纳武利尤

　　双免疫疗法Opdivo联合 伊匹单抗 (Yervoy)黄金组合获批，3月11日，美国FDA宣布批准免疫治疗药物PD-1单抗 Opdivo( “O药”）联合CTLA4抑制剂 Yervoy（简称“Y”药）的方案，用于治疗既往接受过索拉菲尼治疗的晚期肝癌（HCC）患者。肝癌双免疫时代已经到来

　　Opdivo联合免疫治疗 伊匹单抗 (Yervoy)收获第4个适应症肝细胞癌二线疗法，2020年03月11日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗肝细胞癌二线新适应症，双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%，至此，纳武利尤单抗联合伊匹单抗覆盖4种癌症，分别是

　　免疫治疗FDA批准Opdivo联合 伊匹单抗 (Yervoy)二线治疗肝细胞癌，3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 　　 　　FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研