维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的，药剂名是Zelboraf 佐博伏，通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib。维罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶例如

　　 维罗非尼 / 威罗菲尼 (Vemurafenib)已在 90 多个国家获批用于携带 BRAF V600 突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。本品的活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib，参与刺激细胞分裂蛋白。在癌症的发展中的作用，威罗菲尼通过使肿瘤细胞不受控制的划

　　 威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率

　　2012年2月，欧盟委员会批准了罗氏公司 维莫非尼 用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。2017年

　　 维莫非尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。维莫非尼可抑制肿

　　 佐博伏 适用人群有哪些？2011年10月佐博伏被批准用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者，不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用；2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司 佐博伏 用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑

　　 威罗非尼 是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物，2011年8月份被FDA批准Zelboraf用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准威罗