2022年6月1日

瑞博西利治疗乳腺癌的效果如何?

  目前 瑞博西尼 已经被批准用于停经后荷尔蒙受体阳性 (HR+) 且人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-) 之晚期或转移性乳腺癌的第一线治疗。   那么, 瑞博西尼 治疗乳腺癌的效果怎样呢?   MONALEESA-7研究中,对于使用非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)的人群
2022年3月8日

瑞博西尼联合疗法乳腺癌临床获益率达67.4%!

内分泌治疗耐药是HR阳性晚期乳腺癌治疗的一道难题。不少经一线内分泌治疗后出现耐药的晚期乳腺癌患者都会出现疾病进展,寻找二线治疗新方案已成为该领域研究新方向。2019年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)上,CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂 瑞博西
2022年3月2日

瑞博西尼高效治疗乳腺癌安全性加强

   瑞博西尼 是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日, 瑞博西尼 获得了美国
2020年12月30日

瑞博西林什么时候上市?

2017年3月13日,瑞博西林获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

2020年12月30日

瑞博西林上市时间

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期CDK4/6抑制剂。CDK与细胞周期蛋白的结合,促进细胞周期内的时相转变,进而启动DNA合成及调控细胞转录。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期 (G1期) 向DNA复制期 (S1期) 转变,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控,而CDK4/6抑制剂可以将癌细胞停滞于G1期,从而起到抑制癌细胞增殖的作用。

2020年12月30日

瑞博西林副作用

与所有药物一样,瑞博西林除了有益效果外,还会引起一些副作用,那它的副作用主要有哪些?

2020年12月30日

瑞博西林适应症

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂,这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。它的适应症有哪些?

2020年12月30日

瑞博西林是什么药?

瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂,这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。瑞博西林于2017年3月13日获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

2020年12月30日

瑞博西林用法用量

瑞博西林推荐剂量为口服 600 mg(3 片200 mg 膜包衣片),每天 1 次,连续21天每天服用一次,然后停药7天休息,形成28天的完整周期。