吡非尼酮治疗肺纤维化疗效怎么样呢?

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病。大部分肺纤维化患者病因不明,这组疾病称为特发性间质性肺炎,特发性间质性肺炎是间质性肺病中的一大类。而特发性间质性肺炎中,以肺纤维化为主要表现形式的疾病类型叫特发性肺纤维化。吡非尼酮是治疗肺纤维化的新型靶向药物,吡非尼酮由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,吡非尼酮治疗肺纤维化疗效怎么样呢?

吡非尼酮获批适应症

吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗。吡非尼酮由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发。

吡非尼酮用量是多少呢?

吡非尼酮由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,之后于2011年2月28日获EMA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市,由盐野义在日本上市销售,商品名为Pirespa;由Intermune在美国和欧洲上市销售,商品名为Esbriet。

吡非尼酮副作用及处理

药物是有副作用的。反应轻微,可以坚持用药。如果副作用较大,应立即就医。医生会根据副作用的轻重决定是否继续用药。吡非尼酮胶囊(艾思瑞)副作用有哪些,要怎么处理?

吡非尼酮常见的不良反应

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,2008年在日本上市,14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。药物的不良反应是患者比较关心的问题,吡非尼酮常见的不良反应有哪些?

吡非尼酮什么时候上市呢?

吡非尼酮什么时候上市呢?吡非尼酮胶囊(艾思瑞)由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市。2016年经CFDA批准在我国上市,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。特发性肺纤维化与肿瘤坏死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎症细胞因子合成和释放引起的慢性纤维化和炎症有关。

吡非尼酮注意事项

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。该药2008年在日本上市,14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。吡非尼酮是由Intermune生物制药公司生产的,14年该公司被罗氏收购。吡非尼酮注意事项有哪些?

吡非尼酮要注意的事项有什么呢?

吡非尼酮(Pirfenidone)要注意的事项有哪些?吡非尼酮为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,包括用法、用量、用药时间等,不得擅自在家按照药物说明书自行用药。吡非尼酮可能导致严重的光敏反应,长期暴露在光线下,有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜,尽量避免暴露接触紫外线,如出现皮疹、瘙痒,及时联系医师。尽量避免合并使用其他药物,如四环素抗生素类药物(多西环素)等,因其可增加光敏反应的概率。应用吡非尼酮会发生嗜睡、头晕等相关情况,因此,使用吡非尼酮的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。