色瑞替尼 / 塞瑞替尼 (Ceritinib)一线获批是凭借其扎实的临床数据。但色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)的实力不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。以ASCEND-4临床为例，入组的376名患者中，有大量的脑转移伴有症状的患者，比例高达60%。 　　一般来

ASCEND-4 　　ASCEND-4临床是一项涉及28个国家共376名晚期ALK阳性NSCLC患者(包括中国)的临床III期试验，患者按1:1随机分配接受色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)或铂类为基础的化疗。 　　结果显示：在所用人群中，色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)组无进展生存期（

近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的

　　 赛瑞替尼 / 色瑞替尼 的说明书 　　通用名：赛瑞替尼，商品名：Zykadia,英文名：Ceritinib Tablets ，其他名称：色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，Ceritinib,LDK378，spexib,成分：本品的主要成分是赛瑞替尼。 　　性状： 赛瑞替尼 / 色瑞替尼 是一种白色至

　　 塞瑞替尼 / 色瑞替尼 是治疗什么病的？塞瑞替尼是诺华研发的二代ALK抑制剂，临床中主要用来治疗有ALK突变的非小细胞肺癌。其可以作为此类患者的一线用药，也可以作为克唑替尼耐药后的二线治疗用药。肺癌是我国临床常见恶性肿瘤之一，国外研究显示，在NS

色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)由瑞士诺华公司开发，每天1次，750mg（5粒）。空腹口服，口服直至疾病进展或不可耐受。与克唑替尼一样，服药期间不能饮用葡萄汁和柚子汁。最常见不良反应包括腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、疲乏、食欲减退和便秘。 　　

　　 色瑞替尼 (Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性 。在第1和第2期研究中， 色瑞替尼 已被证明在未接受过ALK抑制剂和经ALK抑制剂治疗的患者中均具有很高的活性，这

塞瑞替尼（色瑞替尼），商品名赞可达，英文名：Ceritinib是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替尼）2018年5月，塞瑞替尼在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替

　　赛立替尼（ 色瑞替尼 ）适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 　　在2020年5月，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华口服小分

　　间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。 　　针