易瑞沙的药物相互作用须知

   易瑞沙 药物相互作用:对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限地

易瑞沙的药代动力学特征

   易瑞沙 药代动力学:静脉给药后,易瑞沙(吉非替尼)迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。易瑞沙(吉非替尼)每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后,24小时

易瑞沙为一类转移性肺癌患者一线治疗

易瑞沙/吉非替尼(Iressa)的适应症。   1、易瑞沙(吉非替尼)是一种选择性表皮生长因子手提(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。   2、适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化学治疗主要

易瑞沙要注意的事项有什么呢?

易瑞沙的注意事项:在怀孕期间服用易瑞沙是不安全的,可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;在用药期间或停药的至少2周内注意有效的避孕;如果您正在哺乳期,或者有肝脏疾病,胃肠道疾病或其它肺部疾病史告知您的医生。

易瑞沙的疗效怎么样呢?

吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。

易瑞沙的效果怎样呢?

易瑞沙的效果怎样呢?临床试验分析了易瑞沙(吉非替尼)联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变(比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变)非小细胞肺癌患者的疗效。该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者,患者出现对易瑞沙(吉非替尼)的耐药性。有一半左右的患者(19个)T790M突变是阳性的。这些患者没法接受易瑞沙(吉非替尼)以250mg的剂量连续给药,每日一次,以500mg/m 2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时,允许培美曲塞剂量减少至400mg/m 2。

易瑞沙治疗肺癌的疗效怎么样呢?

吉非替尼(易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼(易瑞沙)适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。

易瑞沙和特罗凯的毒性区别

  先讲 易瑞沙 和特罗凯的毒性区别:      1. 易瑞沙 的皮疹毒性远小于特罗凯,腹泻程度相仿,但肝毒性大于特罗凯,肝损害初期无症状,需要定期检测肝功能。这个临床是易瑞沙对比特罗凯的3期临床,日本人的。 3级肝毒性比例是13%,这相当地高了。   

易瑞沙可治疗什么病症呢?

吉非替尼(易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内,易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长,并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实易瑞沙对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后,吉非替尼(易瑞沙)迅速廓清,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。