靶向药Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，Regorafenib能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。Regorafenib还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。

Regorafenib最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市，因为定价高的原因，人们已经逐渐将目光转向印度。Regorafenib的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前Regorafenib已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。

肝癌的系统治疗长期没有突破，过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据，瑞格非尼作为二线药物表现出良好的应用前景。因此开展RESORCE研究，目的是评价Regorafenib在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的疗效。

Regorafenib是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。2012年9月27日，FDA批准了Regorafenib治疗转移性结直肠癌。Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。该药物可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。Regorafenib还可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过Regorafenib的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。

Regorafenib作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。