2022年6月23日

卢卡帕利的疗效和安全性不受年龄的影响

  2019年3月16日―19日,第50届美国妇科肿瘤学会(SGO)年会在美国夏威夷隆重召开。SGO是国际性的妇科肿瘤学顶级盛会,汇集了妇科肿瘤领域的顶尖医生和学者。3月16日的口头摘要专场,研究者报告了ARIEL3研究基于患者基线年龄分析的无进展生存结果。     
2022年5月23日

鲁卡帕尼适应症有哪些应该如何服用?

鲁卡帕尼( Rubraca, Rucaparib, Rucaparib)中文通用名为瑞卡帕尼,鲁卡帕尼,雷卡帕尼,商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市,该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发,是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂,规格为200mg和3
2022年5月19日

鲁卡帕尼最常见的的不良反应有有哪些?

  给予入组患者 鲁卡帕尼 Rucaparib 600mg口服,每天两次,直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率(ORR)为54%,其中完全缓解率9%,部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。   根据独立放射学检查,ORR为42%,DOR为6.7个月;根据研究者
2022年2月23日

卢卡帕利获FDA批准新适应症

  近日,Clovis公司宣布, 卢卡帕利 (rucaparib)获FDA批准新适应症,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。值得一提的是, 卢卡帕利 是首个被批
2022年2月17日

卢卡帕尼治疗卵巢癌不只限于BRCA突变的患者

美国FDA批准PARP抑制剂, 卢卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。   目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,除了卢卡帕尼(Rucaparib)之外,还有阿斯