2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 瑞卡帕布 (rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 　　 前列腺癌 基金会执行副总裁兼首席科学官Howard

　　前列腺癌治疗PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)的简介，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 　　 　　2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucapar

　　2019年3月16日―19日，第50届美国妇科肿瘤学会（SGO）年会在美国夏威夷隆重召开。SGO是国际性的妇科肿瘤学顶级盛会，汇集了妇科肿瘤领域的顶尖医生和学者。3月16日的口头摘要专场，研究者报告了ARIEL3研究基于患者基线年龄分析的无进展生存结果。 　　 　

鲁卡帕尼（ Rubraca， Rucaparib， Rucaparib）中文通用名为瑞卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市，该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂，规格为200mg和3

　　给予入组患者 鲁卡帕尼 Rucaparib 600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率(ORR)为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。 　　根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月;根据研究者

　　近日，Clovis公司宣布， 卢卡帕利 （rucaparib）获FDA批准新适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。值得一提的是， 卢卡帕利 是首个被批

美国FDA批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。 　　目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还有阿斯