卡比替尼，Cobimetinib (GDC-0973，RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。

2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib，帕博西林)联合Femara®（letrozole，来曲唑）作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西林用法及用量是多少？
帕博西林单药与来曲唑联合使用时，每日1次，每次125mg，推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg，在整个28天的治疗周期中连续给药给药方法为口服。应与食物一起服用，最好随餐服用该药，以确保帕博西林暴露量一致。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西林的剂量。一些副作用可能需要暂时停药/延迟给药和/或降低剂量，或永久停药以进行控制。

在开始帕博西林治疗之前，每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。对于在前6个治疗周期中严重度为1或2级中性粒细胞减少的患者，应每3个月，每个周期之前以及在临床试验期间对全血细胞计数进行监测。其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。建议在中性粒细胞绝对计数≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时需服用帕博西林。
特殊人群服用帕博西林： 65岁以上的病人不需要调整帕博西林的剂量。帕博西林在18岁以下的儿童和青少年中的安全性和疗效尚不确定。没有可用数据。患有轻度或中度肝损害并伴有肝损害的患者无需调整帕博西林的剂量。重度肝损伤患者的推荐剂量为每天75 mg，采用3/1剂量方案。 肾损伤，轻度、中度或重度肾损伤患者无需调整帕博西林的剂量。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:帕博西尼
文章类型:服药指南
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帕博西尼（palbociclib，又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂帕博西尼的用法及用量是多少？

肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤, 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中, 其发病率仅次于膀胱癌, 呈逐年上升趋势。近年来, 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步, 自2005年以来, 多项药物被批准在世界范围内上市, 成为晚期肾癌的标准治疗方法。其中帕唑帕尼是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。

帕纳替尼的临床数据：267名CP-CML患者，试验结果为：55%的患者达到了MCyR，46%的患者达到了CCyR，39%的患者达到了MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到了MCyR，66%的患者达到了CCyR，58%的患者达到了MMR。ICLUSIG是目前全球唯一的针对T315I突变型的TKI。Ph+ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph+ALL患者，Ph+ALL组41%的患者达到了MaHR，34%的患者达到了CHR。今天咱们就来看一下普纳替尼的用法及用量。

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。