2022年6月19日

泰立莎治疗晚期或转移性乳腺癌用法用量

近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治,然而40%患者会出现转移和复发,有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差,5
2022年6月17日

拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌

拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1,HER-1,EGFR)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2,HER-2)酪氨酸激酶活性,通过多种途径发挥作用,抑制或杀死肿瘤细胞。拉帕替尼(lapatinib)
2022年6月2日

泰立沙/泰立沙/泰立莎能否成为乳腺癌耐药后的新选择?

中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 泰立莎 / 拉帕替尼 与卡培他滨联用,用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 泰立莎 / 拉帕替尼 是人表皮生长因子受体2型(HER2/ERBB2)和表皮生长因子受体(HER1/EGFR
2022年5月19日

拉帕替尼/泰立沙/泰立莎规格以及用法用量是怎么样的?

   拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。那么, 拉帕替尼 用法用量及规格怎么样?    拉帕替尼 推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,
2022年5月18日

泰立莎服用的疗程主要是患者的实际情况来定的

   拉帕替尼 是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者,或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者
2022年5月18日

拉帕替尼/泰立沙/泰立莎会有什么不良反应?

  药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。那么乳
2022年4月16日

泰立莎是否安全可行?

  手术期化疗联合手术是可切除胃食管腺癌的标准治疗方法。抗HER2疗法可改善晚期HER2阳性疾病患者的生存率。那么手术期化疗加用 拉帕替尼 是否安全、可行?一项多中心研究显示,每天给予1250 mg 拉帕替尼 联合改良ECX方案(表柔比星、顺铂和卡培他滨)可行,
2022年4月16日

泰立莎加化疗对比化疗用于HER2阳性MBC二线治疗显著延长PFS

  GBG-26研究和HERMINE研究均证实,对于含曲妥珠单抗一线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌患者二线使用曲妥珠单抗+化疗对比化疗显著延长PFS和OS,结果显示使用曲妥珠单抗进展后,患者可以考虑继续使用曲妥珠单抗。EGF100151研究则证实, 拉帕替尼 +化疗对比化疗
2022年4月4日

拉帕替尼/泰立沙/泰立莎临床上主要用于联合卡培他滨治疗过度表达的

   泰立沙 (Tykerb)临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2(HER2)过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。   美国匹兹堡大学将 泰立沙 纳入HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。