达拉菲尼医保给报销吗？
2023年6月16日
达拉菲尼，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗菲尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。
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达拉菲尼，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗菲尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。
抗癌药达拉菲尼是一种BRAF抑制剂，研究发现它对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。因此，研发者强调，使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组（达卡巴嗪适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤）。结果显示，dabrafenib治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。
2019年度国际黑色素瘤协会（The Society for Melanoma Research，SMR）年会在美国盐湖城举办。年会期间，达拉菲尼 + 曲美替尼（dabrafenib + trametinib）治疗中国晚期BRAF突变阳性的皮肤和肢端黑色素瘤患者的研究结果更新作为late breaking以壁报形式展示，值得关注的是研究PFS结果从2018年公布的7.9个月更新为10.3个月，令人鼓舞。
达拉非尼 （Tafinlar）由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能手术治疗的黑色素瘤患者。 2019年12月19日，国家药品监督管理局宣布，诺华
达拉非尼 （Tafinlar）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM.达拉非尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM,在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和
达拉非尼 的治疗效果如何呢？这是很多黑色素瘤患者所比较关心的问题，下面我们来了解一下。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转
靶向药和免疫抗体药已经改变了黑色素瘤的治疗方法，但诺华认为将两者结合起来可能会更好。近日，诺华发布了新数据来支持其观点，3期研究的早期数据显示，该公司的抗癌组合： 达拉菲尼 +曲美替尼 再加PD-1单抗（Spartalizumab,尚未上市）消除了44％的晚期
甲磺酸 达拉非尼 / 达拉菲尼 胶囊是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。甲磺酸达拉非尼胶囊是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对
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