Eltrombopag艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，Eltrombopag艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

Eltrombopag药品说明书

2012年12月，美国FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

Eltrombopag艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，2012年12月，美国FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

Eltrombopag艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，2012年12月，美国FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

2008年11月20日获美国FDA批准Eltrombopag上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。2012年11月19 日获美国FDA批准Eltrombopag用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。2014年8 月 28 日，美国FDA 批准其Eltrombopag艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。2015年6 月 11 日，美国FDA 批准Eltrombopag艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)6岁及以上儿童患者治疗。2015年8 月 24 日，美国 FDA 批准Eltrombopag艾曲波帕用于治疗患有一种罕见血液疾病 – 慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1 岁及以上年龄）的低血小板计数。使用其它 ITP 药物已经不能达到合适的缓解或手术切除脾脏的儿童患者也可以使用艾曲波帕。

　　 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正