2022年6月5日

艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效如何呢?

  Eltrombopag( 艾曲波帕 )是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月,获得中国国家药品监督局批准上市,不过在我国
2022年5月31日

艾曲波帕治疗的患者需要注意哪些问题?

欧盟委员会(EC)已批准扩大 Revolade ( eltrombopag , 艾曲波帕 ) 的适用人群,用于对其他疗法(例如,糖皮质激素、免疫球蛋白或)难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。 艾曲波帕 的用法与用量: 应采用能使血小板计数
2022年5月26日

艾曲泊帕多久可以看到效果?

艾曲泊帕 乙醇胺片,商品名 瑞弗兰 (英文名:Eltrombopag)限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症。是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大
2022年5月26日

艾曲波帕可以用来治疗再生障碍性贫血?

艾曲波帕 (Eltrombopag)最早在美国上市用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:    艾曲波帕 (Eltrombopag)不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗
2022年5月26日

艾曲波帕可能出现的副作用有哪些?

艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者,使血小板计数升高,并减少或防止出血。本品仅用于
2022年5月26日

艾曲波帕艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂如何使用

   艾曲波帕 如何服用? 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂,它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用,适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少
2022年5月26日

艾曲波帕具体用法用量是怎样的?

艾曲波帕 (Eltrombopag)由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕(Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
2022年5月26日

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂

   艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂,它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用,适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。   2016年4
2022年5月17日

艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物安全性高

  2008年11月, 艾曲波帕 (REVOLADE)获批美国上市,用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发,是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止,该药已经在全球一百多个国家获批上市,用于治疗慢性免疫(特发