pembrolizuma剂量时间所有适应症患者都适合

FDA已批准 pembrolizuma ( Keytruda )的更新剂量时间表,以包括成年患者所有适应症的每6周一次400 mg的选择。新剂量将适用于PD-1抑制剂的所有批准的单药和联合适应症,包括黑色素瘤,默克尔细胞癌,胃癌,肝细胞癌,经典霍奇金淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴

可瑞达获NMPA批准单药一线治疗NSCLC启肺癌去化疗时代

  免疫治疗 可瑞达 (Keytruda)获NMPA批准单药一线治疗NSCLC启肺癌去化疗时代,开启肺癌去化疗时代,2019年10月2日,默沙东宣布PD-1抗体Keytruda(中文商品名为可瑞达)获得NMPA批准,用于单药一线治疗PD-L1表达(tumor proportion score [TPS] ≥1%)的非小

可瑞达单药一线治疗肺癌适应症扩大

  FDA批准单克隆抗体药物 可瑞达 (Keytruda)单药一线治疗肺癌适应症扩大,FDA扩大默沙东(MSD)公司开发的PD-1抗体――帕博利珠单抗(商品名:可瑞达 ,俗称K药)适应症范围,可一线单药治疗 EGFR/ALK阴性、PD-L1阳性 (TPS≥1%)局部晚期/转移性非小细胞

帕博利珠单抗成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法

  抗肿瘤药物 帕博利珠单抗 (Keytruda)成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS≥10),

帕博利珠单抗三联疗法展现可喜抗癌活性

  免疫治疗 帕博利珠单抗 (Keytruda)三联疗法展现可喜抗癌活性,BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体帕博利珠单抗(Keytruda),以及化疗联用,治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-804

可瑞达用于治疗非小细胞肺癌的临床应用指导

  抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda治疗非小细胞肺癌的临床应用指导,制剂与规格:注射液:100mg(4ml)/瓶      适应证:1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。2. 帕博利珠单抗适用于

可瑞达用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导

   可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导,1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。      2. 可瑞达 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KE

可瑞达用于治疗黑色素瘤的临床应用指导

  抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗黑色素瘤的临床应用指导,1. 对于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者推荐给药方案为2mg/kg,静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定,即使有

可瑞达针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

   可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达(Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。      2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批