Keytruda
2022年6月24日
可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达（Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批
2022年6月20日
非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗！Keytruda(可瑞达)在美国进入优先审查！肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名： 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可
2022年6月18日
可瑞达 获美国FDA优先审查，用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗，2019年2月11日《美国商业资讯BUSINESS WIRE》报道，美国默克 Merck公司（默沙东MSD）今天宣布美国食品和药物管理局FDA已经已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文
2022年6月15日
默克公司的 可瑞达 （Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批准，用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难
2022年3月6日
在报道于《Journal of Clinical Oncology》的法国II期试验―CARSKIN中，Maubec等人发现，在一线治疗无法切除的皮肤鳞状细胞癌时， 派姆单抗 单药治疗带来持续缓解。 研究细节 2017年3月至2018年9月期间，这项多中心试验纳入了39例患者（主要队列），
2022年3月5日
可瑞达 Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者，将改变治疗模式 默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修
2022年3月3日
美国临床肿瘤学杂志《ASCO》最近发布了有关PD-1抗体――帕博丽珠单抗（商品名：可瑞达），联合培美曲塞与铂制剂，治疗转移性非小细胞非鳞状肺癌的最新临床研究进展，进一步验证了 帕博丽珠单抗 联合用药的临床治疗效果。 首先，暂时抛开本次实验，先来介
2022年3月2日
美国FDA批准 可瑞达 Keytruda新适应症：治疗皮肤鳞状细胞癌（cSCC） 默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于治疗不能通过手术或放射疗法
2022年2月27日
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则之 帕博丽珠单抗 制剂与规格： 注射液：100mg（4ml）/瓶 适应证： 1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。 2. 帕博利珠单抗适用于由国