2022年6月24日

可瑞达针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

   可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达(Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。      2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批
2022年6月20日

可瑞达非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗在美国进入优先审查

  非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗!Keytruda(可瑞达)在美国进入优先审查!肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck Co)近日宣布,美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名: 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可
2022年6月18日

可瑞达获美国FDA优先审查用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

   可瑞达 获美国FDA优先审查,用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗,2019年2月11日《美国商业资讯BUSINESS WIRE》报道,美国默克 Merck公司(默沙东MSD)今天宣布美国食品和药物管理局FDA已经已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文
2022年6月15日

K药针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

  默克公司的 可瑞达 (Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。      2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批准,用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难
2022年3月6日

派姆单抗治疗皮肤鳞状细胞癌效果显著

在报道于《Journal of Clinical Oncology》的法国II期试验―CARSKIN中,Maubec等人发现,在一线治疗无法切除的皮肤鳞状细胞癌时, 派姆单抗 单药治疗带来持续缓解。   研究细节   2017年3月至2018年9月期间,这项多中心试验纳入了39例患者(主要队列),
2022年3月5日

可瑞达获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者将改变治疗模式

可瑞达 Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者,将改变治疗模式   默沙东(Merck Co)近日宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda( 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为一种单药疗法,一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修
2022年3月3日

帕博丽珠单抗联合用药可提高非鳞状肺癌患者的临床疗效

美国临床肿瘤学杂志《ASCO》最近发布了有关PD-1抗体――帕博丽珠单抗(商品名:可瑞达),联合培美曲塞与铂制剂,治疗转移性非小细胞非鳞状肺癌的最新临床研究进展,进一步验证了 帕博丽珠单抗 联合用药的临床治疗效果。   首先,暂时抛开本次实验,先来介
2022年3月2日

可瑞达新适应症用于治疗皮肤鳞状细胞癌

美国FDA批准 可瑞达 Keytruda新适应症:治疗皮肤鳞状细胞癌(cSCC)   默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗不能通过手术或放射疗法
2022年2月27日

帕博丽珠单抗抗肿瘤药物临床应用指导

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则之 帕博丽珠单抗   制剂与规格:   注射液:100mg(4ml)/瓶   适应证:   1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。   2. 帕博利珠单抗适用于由国