阿特珠单抗是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7–1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。阿特珠单抗上市后如同“开挂”，已连续斩获多项适应症。特善奇Tecentriq是一种免疫检查点抑制剂，可增强免疫系统攻击癌症的能力。

2018年12月6日，美国食品和药物管理局批准了免疫治疗药物阿特珠单抗与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂标准方案的联合用药。从那时起，以前未经治疗的非小细胞肺癌已经扩散到肺部以外，现在人们有了新的治疗选择—免疫治疗。是指针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的的治疗方法。那么，阿特珠单抗的价格是多少呢？

一盒规格为1200毫克/20毫升的阿特珠单抗在美国售价为14，125.61美元，约合人民币98，000多元。瑞士罗氏生产的特善奇是土耳其最便宜的，规格为1200毫克/20毫升，售价约为18000元。

阿特珠单抗副作用：

阿特珠单抗最常见副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹。患者服用阿特珠单抗如出现严重副作用，需要及时去医院进行治疗，以防止其他并发症的发生，危害身体健康。

抗癌新药阿特珠单抗在全球各地的出售价格都不一样。虽然阿特珠单抗还没有在我国上市，因此价格也是比较昂贵的。但是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司会为您买到实惠且有保障的阿特珠单抗，请广大患者放心购买。

近年来，癌症治疗领域出现了一匹黑马，即抗癌药物，特善奇。特善奇，英文名Tecentriq，也称为T药，是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌) 阿特珠单抗是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞，并相继获得许多适应症。

今天，我想谈一谈免疫疗法的药物，特善奇。众所周知，特善奇的抗癌效果非常理想。那么，特善奇治疗乳腺癌的临床效益到底怎么样呢？我们来看一下。

罗氏的特善奇是罗氏基因泰克开发的PD-L1抑制剂，也是首个获得批准的PD-L1抑制剂。  其机制是阻断PD-L1/PD-1相互作用(免疫逃逸)，允许免疫系统重新识别和杀死癌细胞。判断一种新抗癌药物疗效的最直观的方法是通过临床试验来证明它。

这一批准基于名为“IMpassion130”的第三阶段测试。IMpassion130包括来自41个国家的902人，其中369人是PD– L1阳性。  研究的主要终点是PFS和OS。结果表明，在PD- L1阳性的中，中位PFS从5.0个月提高到7.5个月，中位OS从15.5个月提高到25.0个月，提高近10个月。三阴性乳腺癌因缺乏靶点、组织学分级高、侵袭性强而又被称为“红颜”，其预后比其他亚型乳腺癌差得多。这在年轻绝经前妇女中很常见。

特善奇对乳腺癌具有显著的治疗效果，并大大延长了癌症患者的中位无进展生存期。如果您对特善奇有什么问题的话，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我司也会为您买到正品有效的特善奇。

阿特珠单抗是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌。特善奇是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。特善奇与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7–1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。那么，阿特珠单抗进入中国了吗？售价是多少呢？这是大多患者都比较关注的问题。我们来看一下。

如今，越来越多的人患癌症。其中，治疗更受关注。我们需要了解阿特珠单抗的国内市场和国内价格。阿特珠单抗是罗氏研发的PD-L1药物，于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。

据了解，CDE将于2019年承担罗氏阿特珠单抗的上市申请。阿特珠单抗尚未在国内上市，因此我们不知道阿特珠单抗的国内价格。在欧盟、美国和50多个国家，阿特珠单抗已被批准用于转移性非小细胞癌(NSCLC)患者和不符合顺铂化疗条件或在含铂治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。虽然阿特珠单抗还未进入中国，但是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司可以为您买到正确有保障的阿特珠单抗。那么售价是多少呢？

一盒规格1200 mg/20 mL的阿特珠单抗美国售价为14125.61美元，约合人民币98000多元。

瑞士罗氏生产的阿特珠单抗（Tecentriq）在土耳其的售价是最便宜的，规格1200mg/20ml，售价约18000元。

总而言之，我们知道中国大陆的价格很高，那么病人怎么能付得起这么高的价格呢？

如果没有钱治疗疾病，就没有必要担心参加免费的临床试验来获得最新的药物，其中可以使用第二和第三条线。它是一只参加临床试验的老鼠吗？当然不是，阿特珠单抗的有效性和安全性可以得到保证，并且进入该组后可以免费使用。

非小细胞肺癌免疫治疗一线药物，除了我们所熟知的“O药”、“K药”外，还有一款由制药巨头罗氏研发出来的“T药”（阿特珠单抗，Tecentriq）。目前“T药”已经获批的适应证有非小细胞肺癌和尿路上皮癌，在其他癌种中也有成熟的试验结果。本文将详细介绍一下特善奇Tecentriq在非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用。

T药是第一种获准上市的PD-L1抑制剂（美国食品药品管理局批准用于转移性/复发性尿道上皮癌）。T药是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药与在肿瘤细胞和浸润肿瘤的免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻止其与PD-1和B7-1受体的相互作用。 通过抑制PD-L1，可以激活T细胞以破坏肿瘤细胞。 自上市以来，T药不断获得许多适应症。

T药是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。T药与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。批准的依据是IMpower133 ，这是一项随机(1:1)、多中心、双盲、安慰剂对照III期试验，对403例ES-SCLC患者进行了研究。

小细胞肺癌（SCLC），有时被称为燕麦细胞癌。 分为局限期小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。大约10％至15％的肺癌是SCLC，其中70%的患者就诊时病变范围广泛，2年生存率为3%。

与非小细胞肺癌相比，小细胞肺癌具有更短的倍增时间，更高的生长分数和更早的转移发展。由于这些特点，临床上20年来治疗研究进展缓慢，还在沿用传统的化疗方案。

T药是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法，这种方案已被证明可以提高生存率。T药的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

以上便是T药的药物介绍，通过以上的对照试验我们可以看出来T药在治疗肿瘤癌症方面的疗效是很有效的。

特善奇，商品名Tecentriq，也称为T药，是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌) 特善奇是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。特善奇与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。那么，特善奇对治疗肺癌的效果怎么样呢？效果好吗？我们来看一下。

IMpower130研究成果使小细胞肺癌的治疗有所好转，也为小细胞肺癌(特别是广泛的小细胞肺癌)患者带来了新的治疗选择。因为IMpower130研究表明，与目前欧洲药典标准的含铂双药化疗相比，PD-L1抑制剂特善奇与一线欧洲药典方案联合治疗大面积小细胞肺癌可显著提高患者的整体生存率。这是小细胞肺癌治疗领域的一项里程碑式的研究，因此研究结果于当天发表在《新英格兰医学杂志》上。应该说，免疫疗法不仅在非小细胞肺癌领域取得了成功，也为小细胞肺癌治疗领域带来了新的春风。我认为化疗结合免疫应该是未来广泛小细胞肺癌新的一线治疗选择。

小细胞肺癌的治疗效果一直处于瓶颈阶段，因为过去化疗和放疗是有限和广泛小细胞肺癌的主要治疗方法。目前，有限和广泛的小细胞肺癌的5年生存率仍然只有10%和2%，小细胞肺癌的治疗是一个棘手的问题。

由以上临床数据我们可以了解，特善奇治疗肺癌的效果是非常显著的，对肺癌的治疗无疑是质的飞跃。如果您对特善奇有什么问题的话可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您解惑。

【通用名称】：特善奇

【英文名称】：Tecentriq

【全部名称】：阿特珠单抗，特善奇，T药，Tecentriq，Atezolizumab

【作用机制】：

不论是“K药”、“O药”还是“T药”，它们都是通过阻断一条PD-1/PD-L1的信号通路来发挥抗癌的作用。PD-1是机体免疫T细胞表达在细胞膜上的一个标志，能够与它结合的配体就是PD-L1，它俩一结合，就会向T细胞发送“现在免疫力已经足够强大，不用再工作了”的信号，使T细胞进入休眠状态，防止身体发生自身免疫。

肿瘤细胞正是钻了这么一个空子，通过自身高表达PD-L1来“迷惑”免疫细胞，使其丧失正常的识别、杀伤肿瘤的能力。阿特珠单抗就是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。

【适应症】：

特善奇的适应证和纳武单抗非常类似，根据最新的NCCN指南，特善奇推荐用药如下：

[一线用药]：

EFGR基因、ALK、ROS1重排阴性或未知，有PD-1表达（PD-1≥1％）、PS（体力活动状态）评分0-2的非小细胞肺癌。

[二线用药]：

（1）经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。

（2）携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

二线用药时不用评估PD-L1表达水平，试验数据证明，在PD-L1不同表达水平的患者中，阿特珠单抗都能起效。

【用法用量】：

目前特善奇只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有阿特珠单抗1200mg。

推荐剂量：每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。

不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。

【常见不良反应】：

特善奇最常见不良反应（≥10%）为：乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）。

对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，特善奇的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。

同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。

【联合用药】：

1.  特善奇联合纳米白蛋白结合型紫杉醇+卡铂一线治疗晚期鳞状NSCLC：联合治疗比单纯化疗的疾病进展与死亡风险降低了29%，一年的无进展生存期（PFS）提高了一倍多（24.7% vs 12%），尤为重要的是，这种获益同样体现在PD-L1阴性及肝转移的病人中。

2. 特善奇+贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗晚期非鳞状NSCLC：与贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇联相比，四药联合可将患者的疾病复发风险降低38%，在不同PD-L1表达水平的患者，均可观察到患者无进展生存期（PFS）获益，同时没有发现新的安全问题。

【总结与展望】：

免疫治疗的独到之处在于它和以往的任何一种治疗都不一样，它不是直接杀灭肿瘤细胞，而是利用人体本来的力量来与肿瘤抗衡。PD-1/PD-L1药物特善奇的研发成功可以说是肿瘤治疗史上里程碑式的进展，让我们有理由相信，击败肿瘤的日子越来越近了。

【通用名称】：特善奇

【商品名称】：Tecentriq

【全部名称】：阿特珠单抗，特善奇，T药，Tecentriq，Atezolizumab

【适应症】

特善奇的适应证和纳武单抗非常类似，根据最新的NCCN指南，特善奇推荐用药如下：

一线用药：

1、EFGR基因、ALK、ROS1重排阴性或未知，有PD-1表达（PD-1≥1％）、PS（体力活动状态）评分0-2的非小细胞肺癌。

2、特善奇联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。

3、2019年美国 FDA批准特善奇联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线治疗。

4、特善奇可以联合nab-紫杉醇，用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌。

二线用药：

（1）经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。

（2）携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

【用法用量】：目前特善奇只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有特善奇1200mg。

【推荐剂量】：

每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。

不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。

非小细胞肺癌（NSCLC）推荐剂量： 1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用特善奇。

小细胞肺癌（SCLC）推荐剂量：840 mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100 mg/m2紫杉醇结合蛋白。在每个28天的周期中，特善奇在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。

尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。

因不良反应调整剂量

对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。

【不良反应】：最常见不良反应(≥ 20%的患者)包括：疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热和便秘。

【注意事项】：

免疫相关肺炎：对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久地终止。

免疫相关肝炎：监视肝功能变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久地终止。

免疫相关结肠炎：对中度不给或严重，和对危及生命结肠炎永久地终止。

免疫相关内分泌病：

垂体炎：对中度不给或严重和对危及生命垂体炎永久地终止。

甲状腺疾病：监视甲状腺功能。对症状性甲状腺病不给。

肾上腺功能不全：对症状性肾上腺功能不全不给。

1型糖尿病：对 ≥3级高血糖不给。

眼炎症毒性：对中度不给和对严重眼炎症毒性永久地终止。

免疫相关胰腺炎：对中度不给或严重，和对危及生命胰腺炎，或任何级别复发性胰腺炎永久地终止。

感染：对严重或危及生命感染不给。

输注反应：对轻度或中度输注反应中断或减慢输注速率和对严重或危及生命输注反应终止。

胚胎–胎儿毒性：TECENTRIQ可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

孕妇及哺乳期妇女用药：

哺乳：忠告不要哺乳喂养。

【药品价格】：一盒规格1200 mg/20 mL的特善奇美国售价为14125.61美元，约合人民币98000多元。

【审批和使用】：特善奇是首个获批的PD-L1抗体。2016年5月，FDA批准用于治疗尿路上皮癌，在含铂类化疗方案治疗中或治疗后疾病出现进展；或在含铂类化疗方案术前新辅助或术后辅助治疗的12个月内。

【通用名称】：特善奇（T药）

【商品名称】：Tecentriq

【全部名称】：阿特珠单抗，特善奇，T药，Tecentriq，Atezolizumab

【适应症】：

T药的适应证和纳武单抗非常类似，根据最新的NCCN指南，T药推荐用药如下：

一线用药：

1、EFGR基因、ALK、ROS1重排阴性或未知，有PD-1表达（PD-1≥1％）、PS（体力活动状态）评分0-2的非小细胞肺癌。

2、T药联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。

3、2019年美国 FDA批准T药联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线治疗。

4、T药可以联合nab-紫杉醇，用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌。

二线用药：

（1）经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。

（2）携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

【用法用量】：目前T药只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有特善奇1200mg。

【推荐剂量】：

每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。

不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。

非小细胞肺癌（NSCLC）推荐剂量： 1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用特善奇。

小细胞肺癌（SCLC）推荐剂量：840 mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100 mg/m2紫杉醇结合蛋白。在每个28天的周期中，T药在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。

尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。

因不良反应调整剂量：对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。

【不良反应】：

最常见不良反应(≥ 20%的患者)包括：疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热和便秘。

【注意事项】：

免疫相关肺炎：对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久地终止。

免疫相关肝炎：监视肝功能变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久地终止。

免疫相关结肠炎：对中度不给或严重，和对危及生命结肠炎永久地终止。

免疫相关内分泌病：

垂体炎：对中度不给或严重和对危及生命垂体炎永久地终止。

甲状腺疾病：监视甲状腺功能。对症状性甲状腺病不给。

肾上腺功能不全：对症状性肾上腺功能不全不给。

1型糖尿病：对 ≥3级高血糖不给。

如出现免疫相关肌无力综合征/重症肌无力，Guillain-Barré或脑膜脑炎：不论出现程度如何都永久终止。

眼炎症毒性：对中度不给和对严重眼炎症毒性永久地终止。

免疫相关胰腺炎：对中度不给或严重，和对危及生命胰腺炎，或任何级别复发性胰腺炎永久地终止。

感染：对严重或危及生命感染不给。

输注反应：对轻度或中度输注反应中断或减慢输注速率和对严重或危及生命输注反应终止。

胚胎–胎儿毒性：T药可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

孕妇及哺乳期妇女用药：

哺乳：忠告不要哺乳喂养。

【审批和使用】：

T药是首个获批的PD-L1抗体。2016年5月，FDA批准用于治疗尿路上皮癌，在含铂类化疗方案治疗中或治疗后疾病出现进展；或在含铂类化疗方案术前新辅助或术后辅助治疗的12个月内。

特善奇，商品名Tecentriq，也称为T药，是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌)。 Tecentriq是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞，并相继获得许多适应症。特善奇Tecentriq治疗癌症效果比较理想，是大多数癌症患者的不二选择。

特善奇Tecentriq治疗癌症效果显著，同时价格也是比较昂贵的，因为没有在国内上市，所以在国内买不到。那么特善奇Tecentriq要怎么购买呢？这是患者们最关心的问题。同一药品不同地区的实际药品价格受关税、物流成本、药品一致性测试成本、药品管理注册和许可成本、药品分销渠道成本、国际外汇报价变化、散装药品和成品药品的生产周期、医疗保险和当地法律法规限制的合规成本的影响。有很大的不同。除了美国之外，欧州的德、法、俄罗斯、土耳其，亚洲的日本、印度、孟加拉、台湾、香港、中国大陆，都是最新的特效药和仿制药研发、制造、上市国，我们的老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为进口或无法获得治疗药物的患者提供服务，主要为患者提供世界各地范围内罕见抗癌药物的价格信息。

特善奇Tecentriq推荐剂量：

1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用T药。尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。

以上是我们为您提供的特善奇Tecentriq的购买方法和推荐尽量，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司会为您买到正确有保障的特善奇Tecentriq。

Atezolizumab，通用名称，阿特珠单抗。

是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌) 。Tecentriq是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。

试验结果表明，这种联合疗法作为一线疗法，在不考虑患者PD-L1表达水平和PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的情况下，实现了73%的客观缓解率和6.1个月的中位随访时间。  乳腺癌是对健康构成最大威胁的肿瘤之一，但大多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC约占乳腺癌的15%,被定义为没有雌激素、孕酮受体和HER2受体过度表达。

IMpower研究是罗氏公司的PD-L1抗体Atezolizumab联合化疗，用于晚期小细胞肺癌一线治疗的三期临床试验，发表在顶尖的医学杂志《新英格兰医学杂志》上研究结果表明，相比标准化疗方案，免疫联合化疗取得完胜。

Atezolizumab治疗肺癌的疗效突出，主要表现在以下几个方面：

1.中位总生存期：联合组12.3个月，化疗组10.3个月，死亡风险降低30%；12个月的OS率两组分别为51.7% vs 38.2%，且各亚组分析均观察到与总体人群一致的结果。

2.中位无进展生存期：联合组5.2个月，化疗组4.3个月，6个月的PFS率两组分别为30.9% vs 22.4%，12个月的PFS率两组分别为12.6% vs 5.4%。

3.中位持续缓解时间：联合组4.2个月，化疗组为3.9个月。

4.安全性：两组治疗不良事件（AE）的发生率相当，任意级别的AE发生率，联合组和化疗组分别为100%和96.4%，3-4级AE两组分别为67.2%和63.8%。联合组最常见的3-4级不良事件是中性粒细胞减少、贫血和中性粒细胞计数下降。

通过以上过两次临床实验的结果看来，Atezolizumab治疗乳腺癌的效果还是很突出的，它的出现大大延长了乳腺癌患者的中位生存期。请广大患者放心购买。