2022年6月24日

威罗非尼的药物机理和临床数据

  BRAF抑制剂――维莫非尼( 维罗非尼 )药物机理,维罗非尼是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的
2022年6月14日

威罗非尼或可治疗非黑色素瘤

  Vemurafenib(商品名Zelboraf)是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤。       威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(C
2022年2月28日

威罗菲尼单一疗法对BRAF V600突变肺癌患者有效

根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96
2022年2月23日

威罗菲尼用于治疗黑色素瘤患者

  2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合考比替尼(cobimetinib)与 威罗菲尼(vemurafenib) ,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。   在一项纳入514例患者的双盲、随机(1:1)、
2022年2月21日

威罗菲尼禁忌孕妇用药和药品相互作用和贮藏方法

  【 威罗非尼 Zelboraf简介说明】   BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻