【中文名】： 威罗非尼 　　【商品名】：Zelboraf 　　【英文名】：Vemurafenib 　　【制造药厂】：Roche罗氏 　　【规格】：240mg；56粒 　　【 威罗非尼 (Zelboraf)简介说明】 　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而

　　抗肿瘤药物 威罗非尼 (Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者有效，根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib（Zelboraf）单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议

　　靶向药物 威罗非尼 (Zelboraf)的适应症及用法用量，【威罗非尼Zelboraf简介说明】BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗

　　 威罗非尼 ( Zelboraf ) 是全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。2017年11月6日，FDA批准Zelboraf用于治疗罕见的组织细胞肿瘤Erdheim-Chester病（ECD）患者。2017年7月，中国食药监局批准Zelboraf在中国上市。 　　

　　【 威罗非尼 Zelboraf注意事项】（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，威罗菲尼规格，包括过敏反应。经受严重超敏

　　BRAF抑制剂――维莫非尼（ 维罗非尼 ）药物机理，维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 – 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的

　　Vemurafenib（商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。 　　 　　 威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C

根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib（Zelboraf）单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC） 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96

　　2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合考比替尼（cobimetinib）与 威罗菲尼（vemurafenib） ，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、

　　【 威罗非尼 Zelboraf简介说明】 　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻