Zelboraf

　　BRAF抑制剂――维莫非尼（ 维罗非尼 ）药物机理，维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的

　　Vemurafenib（商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。 　　 　　 威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C

根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib（Zelboraf）单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC） 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96

　　2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合考比替尼（cobimetinib）与 威罗菲尼（vemurafenib） ，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、

　　【 威罗非尼 Zelboraf简介说明】 　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻