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Zelboraf
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Zelboraf
2022年10月2日
2022年10月2日
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威罗非尼中文使用说明书
【中文名】: 威罗非尼 【商品名】:Zelboraf 【英文名】:Vemurafenib 【制造药厂】:Roche罗氏 【规格】:240mg;56粒 【 威罗非尼 (Zelboraf)简介说明】 BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而
2022年9月15日
2022年9月15日
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威罗非尼单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者有效
抗肿瘤药物 威罗非尼 (Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者有效,根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议
2022年9月13日
2022年9月13日
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威罗非尼的适应症及用法用量
靶向药物 威罗非尼 (Zelboraf)的适应症及用法用量,【威罗非尼Zelboraf简介说明】BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗
2022年9月5日
2022年9月5日
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威罗非尼有耐药性吗?
威罗非尼 ( Zelboraf ) 是全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。2017年11月6日,FDA批准Zelboraf用于治疗罕见的组织细胞肿瘤Erdheim-Chester病(ECD)患者。2017年7月,中国食药监局批准Zelboraf在中国上市。
2022年8月20日
2022年8月20日
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威罗非尼的注意事项
【 威罗非尼 Zelboraf注意事项】(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。(2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏
2022年6月24日
2022年6月24日
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威罗非尼的药物机理和临床数据
BRAF抑制剂――维莫非尼( 维罗非尼 )药物机理,维罗非尼是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的
2022年6月14日
2022年6月14日
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威罗非尼或可治疗非黑色素瘤
Vemurafenib(商品名Zelboraf)是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(C
2022年2月28日
2022年2月28日
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威罗菲尼单一疗法对BRAF V600突变肺癌患者有效
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96
2022年2月23日
2022年2月23日
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威罗菲尼用于治疗黑色素瘤患者
2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合考比替尼(cobimetinib)与 威罗菲尼(vemurafenib) ,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机(1:1)、
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