卡比替尼（Cobimetinib）是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药，2015年11月获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。

卡比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂。Cotellic 旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。

卡比替尼，Zelboraf  (GDC-0973，RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。

卡比替尼商品名为Cotellic，是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药，卡比替尼（Cotellic）临床上与威罗菲尼（Zelboraf）联合使用用于治疗黑色毒瘤。

卡比替尼商品名Cotellic，适用于携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。卡比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。