免疫治疗 可瑞达 (Keytruda)获NMPA批准单药一线治疗NSCLC启肺癌去化疗时代，开启肺癌去化疗时代，2019年10月2日，默沙东宣布PD-1抗体Keytruda（中文商品名为可瑞达）获得NMPA批准，用于单药一线治疗PD-L1表达(tumor proportion score [TPS] ≥1%)的非小

　　FDA批准单克隆抗体药物 可瑞达 (Keytruda)单药一线治疗肺癌适应症扩大，FDA扩大默沙东（MSD）公司开发的PD-1抗体――帕博利珠单抗（商品名：可瑞达 ，俗称K药）适应症范围，可一线单药治疗 EGFR/ALK阴性、PD-L1阳性 （TPS≥1%）局部晚期/转移性非小细胞

　　抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda治疗非小细胞肺癌的临床应用指导，制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶 　　 　　适应证：1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。2. 帕博利珠单抗适用于

　　 可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导，1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 　　 　　2. 可瑞达 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KE

　　抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗黑色素瘤的临床应用指导，1. 对于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者推荐给药方案为2mg/kg，静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定，即使有

　　 可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达（Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 　　 　　2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批

　　非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗！Keytruda(可瑞达)在美国进入优先审查！肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名： 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可

　　 可瑞达 获美国FDA优先审查，用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗，2019年2月11日《美国商业资讯BUSINESS WIRE》报道，美国默克 Merck公司（默沙东MSD）今天宣布美国食品和药物管理局FDA已经已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文