布吉他滨（布加替尼)的剂量起初需要从90毫克小剂量开始服用，如果发生自己可以承受，在将剂量增大到布吉他滨180毫克每天一次。布吉他滨在国内还没有上市，但是孟加拉碧康的仿制药已经上市很长时间，很多国内的患者已经从中获益，是目前性价比最高的版本。今天咱们来看一下布吉他滨常见副作用。

布吉他滨( Brigatinib )，他是一款EGFR和ALK双靶点的靶向药，但在临床上所发挥着1+1＞2的作用，无论对于E靶点的奥希替尼耐药，或是A靶点的克唑替尼耐药或劳拉替尼耐药，均有不错的临床效果，同时又有非常出色的入脑效果。是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药物，在临床上适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。今天咱们就来看一下布吉他滨常见不良反应。

FDA批准新的ALK抑制剂布吉他滨(Brigatinib)上市，布吉他滨针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。布吉他滨是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性，该临床1/2期试验均显示了布吉他滨的良好前景。今天咱们就来看一下布吉他滨服用说明。

布吉他滨是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，对ALK-TK继发性突变和其他ALK耐药突变均有效，且表现出极强的中枢神经系统渗透能力。2017年，布吉他滨获FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

布吉他滨(brigatinib)由日本武田(Takeda)的子公司Ariad制药公司研发,于2017年4月28日获美国FDA加速批准在美国上市,其商品名为Alunbrig,该药用于克唑替尼难治的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。布吉他滨效果怎么样呢？

布吉他滨药品说明书