2022年6月7日

万赛维获批的适应症有哪些呢?

   万赛维 是由瑞士罗氏公司研发,是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦,其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦,但是它的生物利用度却比更昔洛
2022年5月27日

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)的作用效果

  临床上 万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (Valganciclovir)的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%(32/69)降低到7%(4/55)。在感染 CMV 视网膜
2022年2月25日

万赛维治疗时长或不同适应症对不良反应发生率的影响

  相比接受 万赛维 或口服万赛维治疗的实体器官移植患者,在接受万赛维/缬更昔洛韦治疗的CMV视网膜炎患者(16%)中,重度中性粒细胞减少症(ANC500/μL)更为常见。接受缬更昔洛韦或口服更昔洛韦至移植后100天的患者,其重度中性粒细胞减少症发生率分别为5
2022年2月21日

万赛维是SOT受者预防CMV感染的另一选择

巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒,CMV通常呈隐性感染,任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状,器官移植受者由于服用免疫制剂,CMV容易从潜伏状态活化,给移植受者带来严重危害。   CMV感染对移植受者的危害可