VALGANCICLOVIR 归档 - 老挝第一药房

2022年10月2日

　　抗肿瘤药物万赛维 (Valganciclovir)的简介及用法用量，巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化

2022年10月1日

　　万赛维的效果怎么样呢？临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。　　患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植

2022年9月16日

　　抗巨细胞病毒药物万赛维 (Valganciclovir)是SOT受者预防CMV感染的优选药物，巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CM

2022年6月7日

　　万赛维是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛

2022年5月27日

　　临床上万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜

2022年2月25日

　　相比接受万赛维或口服万赛维治疗的实体器官移植患者，在接受万赛维/缬更昔洛韦治疗的CMV视网膜炎患者（16%）中，重度中性粒细胞减少症（ANC500/μL）更为常见。接受缬更昔洛韦或口服更昔洛韦至移植后100天的患者，其重度中性粒细胞减少症发生率分别为5

2022年2月21日

巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。　　CMV感染对移植受者的危害可

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