帕博西尼的服用说明

帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

帕博西尼的用法及用量

帕博西尼(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼的用法及用量是多少?

帕博西尼是用来治什么的?

帕博西尼是用来治什么的?帕博西尼作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib,帕博西林)上市联合Femara®(letrozole,来曲唑)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。

帕博西尼可以治疗什么病症?

Palbociclib(帕博西尼)是目前全球已经批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,该药是一种具有实验性、口服、靶向性的CDK4/6抑制剂,通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),让人体能够恢复对细胞周期的控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。

帕博西尼的效果怎样呢?

帕博西尼(PALBOCICLIB)是首个CDK4/6激酶抑制剂,由辉瑞(Pfizer)公司研发,帕博西林适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。可联合用于以下情形:与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

帕博西尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?

帕博西尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?这是一项多中心、开放标签、II期随机试验。2016年6月15日至2018年12月10日期间,共入组184例患者,184例符合条件患者随机(1:1)分配接受帕博西林 依西美坦 促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)(n=92)或卡培他滨(n=92)治疗。

帕博西尼效果怎样呢?

乳腺癌正在逐渐成为中国女性的头号杀手,目前晚期乳腺癌5年生存率约20%,2015年美国食品与药品管理局(FDA)以快速审批程序批准帕博西林上市,用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼(palbociclib)是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。帕博西尼(Palbociclib)能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

帕博西尼对乳腺癌有多大的疗效?

乳腺癌是世界上第二大癌症恶性肿瘤,同时也是我国第一大女性健康杀手,每年都有非常多的乳腺癌患者离世,帕博西尼是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼已经在国内外获批治疗乳腺癌患者。