考比替尼（Cotellic）是一种激酶抑制剂，Cotellic由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。

考比替尼（Cotellic）是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。

考比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，考比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。

考比替尼（Cotellic）是一款口服靶向抗癌新药，用于BRAF V600E或V600K基因突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者治疗。

考比替尼（Cobimetinib、Cotellic）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。

考比替尼（Cotellic）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。适用于BRAF V600E或V600K突变患者的不可切除或转移性黑色素瘤患者。考比替尼是罗氏药业研发生产的一款抗癌药物，2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cotellic）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。

黑色素瘤是一种非常恶性的肿瘤，发病率不算很高，在各国都属于罕见病，但是黑色素瘤的危险性很高。考比替尼，Cotellic (GDC-0973，RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。