尼达尼布 / 维加特 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布临床上，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，尼达尼布靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子

　　 尼达尼布 +贝伐单抗后线治疗实体瘤患者，疾病控制率72%，不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。 　　 　　该试验纳入了18例既往标准

　　 尼达尼布 治疗效果如何呢？临床随机对照试验TOMORROW试验后，纳入肺纤维化患者将那些试验，患者随机化至维加特150 mg每天2次或安慰剂的住院患者的结局。研究结果发表在2018年6月的《Thorax》杂志上。结果显示，尼达尼布组用力肺活量（FVC）的年下降率为

　　 尼达尼布 多少钱一盒呢？目前 尼达尼布 已经在多个国家或地区上市，在不同地区上市的尼达尼布价格不同。 　　 尼达尼布 在美国的价格，片剂-150mg/片-60片/瓶（盒），药房价：$9377.39/单位：美元。 　　尼达尼布在国内上市了两种规格：150mg*30片/盒，

　　 尼达尼布 新适应症III期临床试验再获成功，尼达尼布自上市以来，开启了特发性肺纤维化治疗的新篇章。2019年5月24日，勃林格殷格翰公司再次宣布，该药用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD)的III临床研究达到了主要终点。 　　 　　中华医学会第

尼达尼布 (Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR

　　全球同步！ 尼达尼布 实现年内适应症二次突破，勃林格殷格翰昨日宣布，中国药品监督管理局已于 12 月 9 日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。这是继今年 6 月，其用于治疗系统性硬化病相关

　　勃林格殷格翰昨天宣布，中国药品监督管理局正式受理了乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应证的注册申请。这是继今年6月，其用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）适应证在华实现注册申请全球

　　“ 尼达尼布 ”搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期，由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月， 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; HR: 0.7