2022年6月2日

恩西地平用于治疗IDH2突变和骨髓增生异常综合征

越来越多的证据表明,IDH突变促进了多种血液和实体 肿瘤 的发生与发展,突变体IDH的过表达可以诱导组蛋白和DNA超甲基化,以及阻断细胞的分化,从而有助于肿瘤的起始和进展。对IDH突变即oncometabolite 2-HG的研究为IDH突变的肿瘤的治疗提供了新的思路。 首先
2022年4月15日

恩西地平被FDA批准治疗IDH2突变患者的复发性AML

  首款IDH2抑制剂 恩西地平 enasidenib由Agios Pharmaceuticals与新基研发,于2017年8月被FDA批准治疗IDH2突变患者的复发性AML.    恩西地平 Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。在接受最短6个月的
2022年3月4日

恩西地平详细说明书

恩西地平 Idhifa(Enasidenib)说明书   2017年8月1日,美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。   这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药
2022年2月27日

恩西地平治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病效果不佳

  BMS近日宣布,评估靶向抗癌药 恩西地平Idhifa(enasidenib) 治疗IDH2突变阳性、复发或难治性急性髓性白血病(R/R AML)的III期IDHENTIFY研究没有达到总生存期(OS)主要终点。   2017年8月,Idhifa获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治