急性髓系白血病治疗药物 恩西地平 (enasidenib)使用说明书，【中文名】：恩西地平 　 　　【商品名】Idhifa 　　 　　【化学名】Enasidenib 　　 　　【生产药企】Celgene美国 　　 　　【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶 　　 　　【批准日期】2017年8月1

　　急性髓系白血病新疗法靶向药物 恩西地平 (enasidenib)缓解率高，急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药恩西地平能够有效提高此

美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib， 恩西地平 ) 上市成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 　　 恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。

　　抗肿瘤药物 恩西地平 (enasidenib)治疗标准化疗不适用的新诊断AML老年患者，老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传

　　抗肿瘤药物 恩西地平 (enasidenib)研发的故事，2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂Enasidenib（IDHIFA?）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 　　 　　 恩西地平 Enasiden

　　近期，Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀・血液学》杂志上发表了一项针对口服药物enasidenib（ 恩西地平 ）治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和MDS患者的I/II期临床试验（AG221-C-001）的亚组分析结果，详细描述了部分MDS患者在接受 恩西

　　抗肿瘤药物 恩西地平 (enasidenib)诱导IDH2突变复发/难治性AML的分子缓解，导读：对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病（AML）患者的首次人体试验发现，IDH2抑制剂enasidenib是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中，作者提

越来越多的证据表明，IDH突变促进了多种血液和实体 肿瘤 的发生与发展，突变体IDH的过表达可以诱导组蛋白和DNA超甲基化，以及阻断细胞的分化，从而有助于肿瘤的起始和进展。对IDH突变即oncometabolite 2-HG的研究为IDH突变的肿瘤的治疗提供了新的思路。 首先

　　首款IDH2抑制剂 恩西地平 enasidenib由Agios Pharmaceuticals与新基研发，于2017年8月被FDA批准治疗IDH2突变患者的复发性AML. 　　 恩西地平 Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。在接受最短6个月的